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【RAR】[藥事管理與法規(第三版)].宿凌.part1 - 醫學(xué)資源下載
資源作者：大胡子叔叔
資源分類(lèi)：考試認證 - 藥師考試
資源屬性：電子書(shū)
資源售價(jià)：2 愛(ài)醫幣
資源大?。?9.30M
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上傳日期：2012-06-18 10:26:21

【rar】[藥事管理與法規(第三版)].宿凌.part1（共四個(gè)壓縮文件，全部下載才能解壓） 國家執業(yè)藥師資格考試輔導用書(shū)：藥事管理與法規（第3版） 內容簡(jiǎn)介 　　《藥事管理與法規(第3版)(最新修訂)》自2007年面世以來(lái)，由于編寫(xiě)體例科學(xué)，內容實(shí)用，適考性強，得到了廣大考生的一致好評。2009年版 《國家執業(yè)藥師資格考試輔導用書(shū)》在上一版的基礎上，對體例各板塊進(jìn)行了完善和補充，對部分試題進(jìn)行了調整，對原書(shū)存在的疏漏進(jìn)行了訂正，圖書(shū)質(zhì)量進(jìn)一步 得到提升。相信新修訂的輔導用書(shū)一定是考生備考的好幫手。 目錄 第一篇　復習指導與應試技巧 第二篇　學(xué)科精講 大單元一　藥事管理相關(guān)知識 小單元一　國家藥物政策與相關(guān)制度 小單元二　藥事管理體制 小單元三　藥品質(zhì)量及其監督檢驗 小單元四　行政法的相關(guān)內容 小單元五　中藥管理 大單元二　藥事管理法規 小單元一　藥品管理法 小單元二　藥品管理法實(shí)施條例 小單元三　刑法（節選） 小單元四　高法、高檢關(guān)于辦理生產(chǎn)、消瘦偽劣商品刑事案件具體應用法律若干問(wèn)題的解釋 小單元五　麻醉藥品、精神藥品管理條例 小單元六　關(guān)于公布麻醉藥品和精神藥品品種目錄的通知 小單元七　麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品購用印鑒卡管理規定 小單元八　醫療用毒性藥品管理辦法 小單元九　易制毒化學(xué)品管理條例 小單元十　疫苗流通和預防接種管理條例 小單元十一　執業(yè)藥師資格制度暫行規定 小單元十二　處方藥與非處方藥分類(lèi)管理辦法（試行） 小單元十三　非處方藥專(zhuān)有標識管理規定（暫行） 小單元十四　處方藥與非處方藥流通管理暫行規定 小單元十五　處方管理辦法 小單元十六　藥品不良反應報告和監測管理辦法 小單元十七　藥品注冊管理辦法 小單元十八　藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范 小單元十九　藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范附則 小單元二十　藥品召回管理辦法 小單元二十一　藥品經(jīng)營(yíng)許可證管理辦法 小單元二十二　藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范 小單元二十三　藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范實(shí)施細則 小單元二十四　藥品流通監督管理辦法 小單元二十五　互聯(lián)網(wǎng)藥品*服務(wù)審批暫行規定 小單元二十六　醫療機構藥事管理暫行規定 小單元二十七　醫療機構制劑注冊管理辦法（試行） 小單元二十八　醫療機構制劑配制質(zhì)量管理規范（試行） 小單元二十九　醫療機構制劑配制監督管理辦法（試行） 小單元三十　藥品說(shuō)明書(shū)和標簽管理規定 小單元三十一　化學(xué)藥品和生物制品說(shuō)明書(shū)規范細則 小單元三十二　中藥、天然藥物處方藥說(shuō)明書(shū)格式內容書(shū)寫(xiě)要求及撰寫(xiě)指導原則 小單元三十三　城鎮職工基本醫療保險定點(diǎn)零售藥店管理暫行辦法 小單元三十四　城鎮職工基本醫療保險用藥范圍管理暫行辦法 小單元三十五　中華人民共和國廣告法藥品廣告審查發(fā)布標準、藥品廣告審查辦法 小單元三十六　互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)管理辦法 小單元三十七　中華人民共和國價(jià)格法 小單元三十八　中華人民共和國消費者權益保護法 小單元三十九　中華人民共和國反不正當競爭法 小單元四十　關(guān)于禁止商業(yè)賄賂行為的暫行規定 大單元三　藥學(xué)職業(yè)道德 小單元一　藥學(xué)職業(yè)道德的基本原則和規范 小單元二　藥學(xué)領(lǐng)域的道德要求 小單元三　中國執業(yè)藥師協(xié)會(huì )對執業(yè)藥師的道德要求 第三篇 仿真試卷及答案 仿真試卷 仿真試卷二 仿真試卷三 參考答案

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